太阳能电池及材料研究和发展现状
第 19 卷 第 5 期 浙江万里学院学报 Vol.19 No.52006 年 9 月 Journal of Zhejiang Wanli University Sep. 2006太阳能电池及材料研究和发展现状 汪建军,刘金霞 (浙江万里学院,宁波 315101 ) 摘 要: 文章介绍了不同材料的太阳能电池,如单晶硅、多晶硅、多晶硅薄膜、非晶硅薄膜、 CuInSe2 、CdTe、染料敏化等太阳电池主要制备工艺、典型结构与特性 . 简要说明不同电池商品化生产情况及光伏产业发展趋势 . 关 键 词: 太阳能电池;高效电池;光伏产业 中图分类号: TK512 文献标识码: A 文章编号: 1671- 2250( 2006) 05- 0073- 05 收 稿 日 期: 2006- 01- 11 作 者 简 介: 汪建军,浙江万里学院基础学院实验师;刘金霞,浙江万里学院基础学院副教授 . 太阳能是人类取之不尽,用之不竭的可再生能源,它不产生任何环境污染,是清洁能源 . 太阳光辐射能转化电能是近些年来发展最快,最具活力的研究,人们研制和开发了不同类型的太阳能电池 . 太阳能电池其独特优势,超过风能、水能、地热能、核能等资源,有望成为未来电力供应主要支柱 .制造太阳能电池材料的禁带宽度 Eg应在 1.1eV-1.7eV 之间,以 1.5eV 左右为佳,最好采用直接迁移型半导体,较高的光电转换效率(以下简称“效率”),材料性能稳定,对环境不产生污染,易大面积制造和工业化生产 . 1954 年美国贝尔实验室研制了世界上第一块实用半导体太阳能电池,不久后用于人造卫星 . 经近半个世纪努力,人们为太阳电池的研究、发展与产业化做出巨大努力 . 硅太阳电池于 1958 年首先在航天器上得到应用 . 在随后 10 多年里,空间应用不断扩大,工艺不断改进 . 20 世纪 70 年代初,硅太阳电池开始在地面应用,到 70 年代末地面用太阳电池产量已经超过空间电池产量,并促使成本不断降低 . 80 年代初,硅太阳电池进入快速发展,开发的电池效率大幅度提高,商业化生产成本进一步降低,应用不断扩大 . 20世纪 80 年代中至今,薄膜太阳能电池研究迅速发展,薄膜电池被认为大幅度降低成本的根本出路,成为今后太阳能电池研究的热点和主流,并逐步向商业化生产过渡 . 1 不同材料太阳电池分类及特性简介 太阳能电池按材料可分为晶体硅太阳电池、硅基薄膜太阳电池、化合物半导体薄膜太阳电池和光电化学太阳电池等几大类 . 开发太阳能电池的两个关键问题就是:提高效率和降低成本 . 1. 1 晶体硅太阳电池 晶体硅太阳电池是 PV(Photovoltaic )市场上的主导产品,优点是技术、工艺最成熟,电池转换效率高,性能稳定,是过去 20 多年太阳电池研究、开发和生产主体材料 . 缺点是生产成本高 . 在硅电池研究中人们探索各种各样的电池结构和技术来改进电池性能,进一步提高效率 . 如发射极钝化、背面局部扩散、激光刻槽埋栅和双层减反射膜等,高效电池在这些实验和理论基础上发展起来的 [1] . 1. 2 硅基薄膜太阳电池 多晶硅 (ploy-Si) 薄膜和非晶硅 (a-Si)薄膜太阳电池可以大幅度降低太阳电池价格 . 多晶硅薄膜电池优点是可在廉价的衬底材料上制备,其成本远低于晶体硅电池,效率相对较高,不久将会在 PV 市场上占据主导地位 . 非晶硅是硅和氢(约 10%)的一种合金,具有以下优点:它对阳光的吸收系数高,活性层只有 1μ m 厚,材料的需求量大大减少,沉积温度低(约 200℃),可直接沉积在玻璃、不锈钢和塑料膜等廉价的衬底材料上,生产成本低,单片电池面积大,便于工业化大规模生产 . 缺点是由于非晶硅材料光学禁带宽度为 1.7eV,对太阳辐射光谱的长波区域不敏感,限制了非晶硅电池的效率,且其效率会随着光照时间的延续而衰减(即光致衰退),使电池性能不稳定 . 74 浙江万里学院学报 2006 年 9 月1. 3 化合物半导体薄膜太阳电池 化合物半导体薄膜太阳电池主要有铜铟硒( CIS )和铜铟镓硒( CIGS)、 CdTe 、 GaAs 等,它们都是直接带隙材料,带隙宽度 Eg 在 1-1.6eV 之间,具有很好大范围太阳光谱响应特性 . 所需材料只要几个微米厚就能吸收阳光的绝大部分,是制作薄膜太阳电池的优选活性材料 . GaAs 带隙宽度 1.45eV ,是非常理想直接迁移型半导体 PV 材料,在 GaAs 单晶衬底上生长单结电池效率超过 25%,但价格也高,用于空间 [2] . CIS 和 CIGS 电池中所需 CIS、 CIGS 薄膜厚度很小(约 2μ m),吸收率高达 105/cm. CIS 电池的带隙 Eg为 1.04eV,是间接迁移型半导体,为了提高效率,只要将 Ga 替代CIS 材料中部分 In ,形成 CuIn 1-xGaxSe2(简称 CIGS )四元化合物,掺 Ga 目的将带隙宽度 Eg 调到1.5eV,因而 CIGS 电池效率高 [3] . CIS 和 CIGS 电池由于廉价、高效、性能稳定和较强的抗辐射能力得到各国 PV 界的重视,成为最有前途新一代太阳电池,非常有希望在未来十年大规模应用 [3-4] . 缺点是 Se、 In都是稀有元素,大规模生产材料来源受到一定限制 . CdTe 电池的带隙 Eg 为 1.5eV,光谱响应与太阳光谱十分吻合,性能稳定,光吸收系数极大,厚度为 1μ m 的薄膜,足以吸收大于 CdTe 禁带能量的辐射能量的 99%,是理想化合物半导体材料,理论效率为 30%[5] ,是公认的高效廉价薄膜电池材料,一直被 PV 界看重 . 缺点是 Cd 有毒,会对环境产生污染 . 因此 CdTe 电池用在空间等特殊环境 . 1. 4 染料敏化 TiO2纳米薄膜太阳电池 1991 年瑞士 Gratzel 教授以纳米多孔 TiO 2为半导体电极,以 Ru络合物作敏化染料,并选用 I 2/I 3-氧化还原电解质,发展了一种新型的染料敏化 TiO 2 纳米薄膜太阳电池(简称 DSC) . DSC 具有理论转换效率高,透明性高,廉价成本和简单工艺等优点,实验室光电效率稳定在 10%以上 [6] . 缺点是使用液体电解质,带来使用不便以及对环境影响 . 染料敏化 TiO 2 纳米化学太阳能电池受到国内外科学家的重视 . 目前对它的研究处于起步阶段,近年来成为世界各国争相开发研究热点 . 2 不同材料太阳电池主要制备工艺、典型结构、效率比较分析 2. 1 单晶硅太阳电池 单晶硅太阳电池制备和加工工艺:一般以高纯度单晶硅棒原料,有的也用半导体碎片或半导体单晶硅的头尾料,经过复拉制成太阳电池专用的单晶硅棒 . 在电弧炉中用碳还原石英砂制成纯度约 99%冶金级半导体硅,然后将它在硫化床反应器进行化学反应,使其杂质水平低于 10-10%,达到电子级半导体硅要求 . 将单晶硅棒切成厚约 300μ m 硅片作太阳电池原料片,通过在硅片上掺杂和扩散,硅片上形成了 pn 结,然后采用丝网印刷法,将银浆印在硅片上做成栅线,经过烧结,同时制成背电极,并在有栅线的面上涂减反射膜,这样,单晶硅太阳电池单体片就制成了 . 经检验后的单体片按需要规格组装成太阳电池组件(太阳电池板),用串联和并联的方法构成一定输出开路电压和短路电流 . 2. 2 多晶硅太阳电池 浇铸多晶硅技术是降低成本的重要途径之一,该技术省去昂贵单晶拉制过程,用纯度低的硅作投炉料,耗料、耗电较小 . 铸锭工艺主要有定向凝固法和烧铸法两种 . 定向凝固法:将硅料放在坩埚中加以熔融,从坩埚底部通上冷源形成一定温度梯度,使固液界面从坩埚底部向上移动形成晶锭 . 烧铸法:选择多晶块料或单晶硅头尾料,破碎后用 1:5 氢氟酸和硝酸混合液进行适当腐蚀,用离子水冲洗呈中性,并烘干 . 用石英坩埚装好多晶硅材料,加入适量硼硅,放入烧铸炉,在真空状态下加热熔化,熔化后保温 20 min ,然后注入石墨铸模中,待慢慢凝固冷却后得多晶硅锭 . 晶体硅太阳电池典型结构、效率等如表 1 所示 [1,7] . 表 1 国内外高效晶体硅太阳电池比较 种类 面积 /cm2 电池结构 效率 研究机构- 倒金字塔结构、双层减反射膜 23.0% 德国 Fraunhofer 太阳能研究所- 钝化发射极和背面局域化( PERL) 24.7% 澳大利亚新南威尔士大学2× 2 倒金字塔、发射区钝化、背场 19.8% 北京太阳能研究所单晶硅5× 5 激光刻槽埋栅 18.6% 北京太阳能研究所- 磷吸杂、双层减反射膜 18.6% Geogia 工大光伏中心- PERL 技术 19.8% 澳大利亚新南威尔士大学15× 15 PECVD-SiN 技术 17.1% 日本 Kysera 公司多晶硅- - 14.5% 北京太阳能研究所2. 3 多晶硅薄膜太阳电池 通常的晶体硅太阳电池是在厚度 350~ 450μ m 的高质量硅片上制成的,实际消耗的硅材料较多 . 为了节省材料,人们从 20 世纪 70 年代中期就开始在廉价的衬底上沉积多晶硅薄膜,第 5 期 汪建军,刘金霞:太阳能电池及材料研究和发展现状 75用相对薄晶体硅层作电池激活层 . 目前制备多晶硅薄膜电池工艺方法主要有以下几种:化学气相沉积( CVD )法;低压化学气相沉积( LPCVD )法;等离子增强化学气相沉积( PECVD )法;液相外延( LPE)法;快速热 CVD ( RTCVD )法;溅射沉积( PSM)法等 . CVD 工艺:以 SiH 2Cl 2、 SiHCl 3、 SiCl 4或 SiH 4 作反应气体,在一定的保护气氛下反应生成硅原子并沉积在加热的衬底上,衬底材料一般选用Si、 SiO2、 Si3N4 等 . 但研究发现,在非硅衬底上很难形成较大的晶粒,并且容易在晶粒间形成空隙 . 解决这一问题办法是先用 LPCVD 法在衬底上沉积一层较薄的非晶硅层,再将这层非晶硅层退火,得到较大的晶粒,然后再在这层晶粒上沉积厚的多晶硅薄膜 . 该工艺中区熔再结晶( ZMR )技术无疑是很重要的一个环节 . 2. 4 非晶硅薄膜太阳电池 非晶硅薄膜太阳电池典型制备工艺:一般用高频辉光放电、 PECVD 等方法制备 . 辉光放电法是将石英容器抽成真空,充入氢气或氩气稀释硅烷( SiH 4),用射频电源加热,使硅烷电离形成等离子体 . 非晶硅薄膜就沉积在被加热的衬底上 . 若在硅烷中掺入适量氢化磷或氢化硼,可得 n型或 p 型非晶硅膜 . 非晶硅中由于原子排列缺少结晶硅的规则性,缺陷多 . 为此,要在 p 层与 n 层之间加入较厚的本征层 i,非晶硅薄膜电池一般具有 p-i-n 结构 . 为了提高光电效率和改善稳定性,通常制备 p-i-n/p-i-n/p-i-n 叠层太阳能电池,叠层太阳电池是在制备的 p-i-n 单结太阳能电池上再沉积一个或多个 p-i-n 形成的双结或三结非晶硅薄膜电池 . 非晶硅太阳电池在玻璃( glass)衬底上沉积透明导电膜( TCO),然后依次用等离子反应沉积 p-i-n 三层非晶硅,再蒸镀铝( Al )电极 . 光从玻璃入射,电池电流从导电膜和铝引出,双结非晶硅薄膜电池结构为 glass/ TCO/p-i-n/ p-i-n/ ZnO/Ag/Al ,衬底为不锈钢和塑料膜等 . 为了增加短波区的光谱响应,采用梯度膜层的 a-SiC 窗口涂层和微晶硅 p 膜层;为了增加长波区的光谱响应,采用绒面 TCO 膜、绒面多层背反射电极( ZnO/Ag/Al )和多带隙叠层结构,从而提高光电转换效率 [8] . 表 2 为多晶硅薄膜太阳电池比较 [1,7] ,表 3 为非晶硅薄膜太阳电池及组件比较 [8] . 表 2 多晶硅薄膜太阳电池比较 表 3 非晶硅薄膜太阳电池及组件比较 衬底 薄膜制备方法 效率 研究机构 结构 面积 /cm2 稳定效率 研究机构 Si LPCVD 、 ZMR 19.0% 德国 Fraunhofer a-Si 0.25 9.2% USSC Si LPCVD 、 ZMR 16.4% 日本三菱公司 a-Si/a-Si 0.25 10.1% USSC - LPE 法 16.4% 新南威尔士大学 a-Si/a-SiGe/a-SiGe 0.25 13.0% USSC 玻璃 Pin 结构 PECVD 12.0% 日本 Kaneka 公司 a-Si/a-Si 1200 8.9% Fuji Si3N 4 RTCVD 10.2% 北京太阳能研究所 a-Si/a-SiGe/a-SiGe 903 10.2% USSC 2. 5 CIS 和 CIGS薄膜太阳电池 CIS 电池薄膜的生长工艺主要有真空蒸发法、铜铟合金膜的硒化处理法等 . 蒸发法是采用各自的蒸发源蒸镀铜、铟和硒,硒化处理法是使用 H2Se 叠层膜硒化,但该法难以得到均匀的 CIS. CIS 电池结构:金属栅状电极 /减反射膜 /窗口层 (ZnO)/ 过渡层 (CdS)/光吸收层 (CIS)/ 金属背电极(MO)/ 衬底 . 经过多年研究, CIS 电池发展了不同结构,主要差别在于窗口的选择 . CIS 薄膜电池从 80 年代初 8%的效率发展到目前的 15%左右 [3] . CIS 薄膜太阳电池具有价格低廉、性能良好和制作工艺简单等优点,将成为今后发展太阳能电池的一个重要方向 . CIGS 制备工艺有共蒸法和硒化法 [8] . 共蒸法是在衬底上用 Cu、 In 和( Ga) Se 进行蒸发、反应;硒化法是先在衬底上生长 Cu、 In ( Ga)层,再在 Se 气氛中硒化 . 成膜方法有溅射法、近空间升华( CSS)法 、 MOCVD 法 、 电 沉 积 法 等 , 大 面 积 商 业 化 生 产 采 用 磁 控 溅 射 法 . CIGS 基 本 结 构 :glass/Mo/CIGS/CdS/ZnO. 美国能源部可再生能源实验室( NREL )于 1999 年研制出效率为 18.8% CIGS 电池,目前 CIGS 效率达 19.2%[9] . 2. 6 CdTe 薄膜太阳电池 CdTe 薄膜生长工艺主要有:丝网印刷烧结法,真空蒸发法,近空间升华法,电镀沉积法等 . 丝网印刷烧结法:由含 CdTe、 CdS 浆料进行丝网印刷 CdTe、 CdS 膜,然后在 600~ 700℃可控气氛下进行热处理 1h 得大晶粒薄膜 . 近空间升华法:采用玻璃作衬底,衬底温度 500~ 600℃,沉积速率 10μ m/min. 真空蒸发法:将 CdTe 从约 700℃加热钳埚中升华,冷凝在 300~ 400℃衬底上,典型沉76 浙江万里学院学报 2006 年 9 月积速率 1nm/s. 以 CdTe 吸收层, CdS 作窗口层半导体异质结电池的典型结构:减反射膜 /玻璃 /( SnO2:F)/CdS/P-CdTe/背电极 . CdTe 电池实验室效率 16.4%,商业化电池平均效率 8%-10% [9] . 2. 7 染料敏化 TiO 2 纳米薄膜太阳电池 TiO 2 纳米太阳电池制备:先合成 TiO 2 纳米粒子,合成方法很多,包括液相水解法、气相火焰法、 TiCl 4 气相氧化法、溶胶凝胶法等,多数用水解法,然后将制得 TiO 2纳米粒子微粒均匀涂于导电玻璃上,在室温干燥 10min ,在 50℃下处理 15 min ,再以 20-50℃ / min 的速率升温至 450 ℃处理 30min ,冷却后得 10μm 厚纳米多孔 TiO 2 膜 [10] . 在纳米粒子上吸附一层高效染料敏化剂形成阳极,染料敏化剂为 Ru 络合物, 1993 年报道效率为 11% [9] . TiO 2 纳米太阳电池结构:导电玻璃 /多孔纳米 TiO 2 膜 /染料敏化剂 /电解液 /透明电极 [10 ] . 3 太阳能电池研究现状 3. 1 单晶硅、多晶硅太阳电池目前研究的主要任务是在提高效率同时如何进一步降低成本 采用发射极钝化、倒金字塔表面织构化、分区掺杂、刻槽埋栅电极和双层减反射膜等技术工艺提高效率 . 有的采用新工艺技术研制新型结构电池,如日本 Sanyo 公司研制 HIT 电池,采用 PECVD 工艺在 n 型单晶硅片上下面沉积非晶硅层,构成异质结电池,大面积效率 21%[1] . 目前,晶体硅太阳电池向薄片化方向发展,通过制备条带状硅提高材料利用率,在商业生产上普遍采用限边喂膜生长法,枝蔓蹼状法等带硅技术降低生产成本 . 从效率和材料来源考虑,太阳电池今后发展重点仍然是硅太阳电池 . 3. 2 多晶硅薄膜电池既有晶硅电池高效、稳定、资源丰富、无毒的优势,又具有薄膜电池低成本优点,成本远低于单晶硅电池,成为国际上研究开发热点,国外发展比较迅速,在未来地面应用方面将是发展方向 有在玻璃、 (SiO2 和 SiN 包覆的 )陶瓷、 (SiC 包覆的 )石墨等廉价衬底上采用 PECVD 、 RTCVD 生长多晶硅薄膜电池,还有通过激光刻槽和化学电镀实现接触、互联和集成的叠层多晶硅薄膜电池 . 非晶硅薄膜电池研究工作主要在提高效率和稳定性方面 . 优化电池结构设计,采用多带隙多 pin 结叠层电池,减薄各 pin 结的 i 层厚度,增强内建电场,降低光诱导衰减,可提高效率和稳定性 . 非晶硅薄膜电池质量轻、成本低,有极大发展潜力,如果效率和稳定性方面进一步提高,将是太阳电池主要发展产品 . 我国研制的 1cm2 与 30× 30cm2单结电池实验室初始效率分别为 11.4%与 6.2% [1] . 目前研究任务是提高大面积非晶硅电池稳定效率,稳定效率 7-8%,寿命 20 年,尽快为产业化服务 . 我国硅基薄膜太阳电池研究水平和产业化进程与国际水平相差较大,还处于实验阶段 . 3. 3 CIS , CIGS, CdTe 电池被认为未来实现低于 1 美元 / 峰瓦成本目标的典型薄膜电池 CIGS 电池在实现产量时制造成本比硅电池更低,如生产工艺发展成熟,产业化问题得以解决,与硅电池相比有很强竞争优势,是一种很有发展前途薄膜太阳电池 . 目前研究重点是进一步提高效率,降低成本,使之大规模产业化 . 我国对 CIS, CIGS, CdTe、 DSC 太阳电池重点研究新工艺,新结构,提高大面积组件效率,建设中试线 . 我国对 DSC 太阳电池研究与国际同步 . DSC 电池由于液体电解质存在,这种电池稳定性还存在问题,引入固态电解质解决稳定性问题是这种电池重要研究方向 . 但全固态电解质纳米太阳电池效率不理想,仍需进一步深入研究 . 4 太阳能电池商业化发展趋势 国外各种太阳电池商业化进程是不同的, 1998 年前单晶硅电池占主导地位, 1998 年后多晶硅电池超过单晶硅跃居首位,非晶硅和 CdTe 薄膜电池从 80 年代中期开始商业化生产,由于非晶硅薄膜效率低、易老化和人们对 Cd 的毒性担忧问题,市场份额增加缓慢, CIS 电池商业化起步较晚发展相对缓慢 . 表 4、表 5 分别为 2000-2003 年世界各国太阳能电池产量和 2003 年全世界各种太阳能电池的产量 [11] . 由此可见,日本、美国和欧洲在太阳能电池产量上处于领先水平,日本新能源产业技术开发机构( NEDO )投入巨资对各种类型太阳能电池进行大量开发研究,并取得可喜成绩 . 2003 年排名前 10 位生产商的产量占全世界85%. 最近 5 年全世界光伏产量平均增长率为 35%,预见 2010-2015 年光伏组件成本可以降到 1 美元 /峰瓦,约是目前成本的一半 . 第 5 期 汪建军,刘金霞:太阳能电池及材料研究和发展现状 77表 5 2003 年全世界各种太阳能电池的产量主要生产国和地区产量( MW)电池种类 日本 美国 欧洲 其它地区 合计所占比例单晶硅 44.17 68 71.15 17.15 200.5 26.5%多晶硅 271.2 13.42 114.5 60.65 459.8 61.8%非晶硅 5.01 7.1 7.7 6 25.81 3.4%CdTe - 3 - - 3 0.4%CIS 其他- 43.84 7.4- - - - 4 51.20.5%6.8%国内太阳电池产业化起步较晚,但近年来商业化生产发展较快 . 2005 年南京中电光伏科技有限公司引进澳大利亚先进太阳能技术,建设三条太阳电池生产线,形成 100MW 生产规模,该生产基地计划 2008年生产太阳电池 600MW [12] . 到 2006 年末期,无锡尚德公司的太阳电池产能将达到 240MW. 到 2008 年,天威英利公司三期扩建项目如果完成的话,太阳电池产能从目前的 100MW 提高到 600MW. 总之, CIS 和 CIGS 薄膜太阳电池产业化问题解决后很有发展前途 . 今后太阳电池商业化发展的重点仍是多晶硅薄膜和非晶硅薄膜电池,由于多晶硅薄膜和非晶硅薄膜电池具有较高的转换效率和相对较低的成本,将成为市场的主导产品 . 参考文献: [1] 赵玉文 . 太阳能电池进展 [J]. 物理 ,2004,(2):99-105. 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The Investigation and Development of Solar Cells and Materials WANG Jian-jun LIU Jin-xia (Zhejiang Wanli University , Ningbo 315101) Abstract : The principal technology and typical structures and characteristics of solar cells made from various materials such as single-crystalline silicon, multi-crystalline, poly-Si thin film, a-Si thin film, CIS, CdTe, Dye-sensitized cells are reviewed in this paper. Commercial products of various solar cells and development tendency of PV industries are explained. Key words : solar cells; high efficiency cell ; photovoltaic industry 表 4 2000-2003 年世界太阳能电池产量( MW) 地区 2000 2001 2002 2003 日本 128.6 171.22 251.07 363.51 美国 74.97 105.1 120.61 103.02 欧洲 60.6 86.22 135.05 153.35 其他地区总计 23.42 287.65 31.6 394.14 55.05 561.77 83.8 744.08