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LiFePO_4锂离子电池的高倍率充放电性能_钟海江

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LiFePO_4锂离子电池的高倍率充放电性能_钟海江

作者简介 钟海江 1987 - ,男 ,湖南 人 , 中南大学化学化工学院硕士生 , 研究方向 新型电池和材料 ;唐有根 1962 - ,男 ,湖南 人 , 中南大学化学化工学院教授 , 研究方向 先进电池及新能源 材料 ,本文联系人 ;卢周广 1978 - ,男 ,广西 人 , 中南大学化学化工学院讲师 , 研究方向 新能源材料 ;张 军 1962 - ,男 ,湖南 人 , 湖南格林新能源有限公司高级工程师 , 研究方向 锂离子电 池 。基金项目 国家自然科学基金 21001117LiFePO4 锂离子电池的高倍率充放电性能钟海江 1, 2 ,唐有根 1 ,卢周广 1 ,张 军 2 1. 中南大学化学化工学院 , 湖南 长沙 410083; 2. 湖南格林新能源有限公 司 ,湖南 湘潭 411101摘要 研究了正极材料 、 正极面密度 、 导电剂含 量及电 极结 构对 18650 型 LiF ePO4 锂离 子电 池高倍 率充 放电 性能的 影响 。当 D 50 为 1. 92 μ m , 比表面积为 11. 4 m2/ g, 正极面密度 为 2. 8 g/ dm2 , 导电剂含量为 4. 0时 , 电池具有较 好的加工性能 和倍率性能 。 相比于单极耳结构 , 双极耳结构电池的内阻减 小了 50, 为 14 mΨ 左右 , 且分布集 中 ;5. 00 C 充电和 15. 00 C放电时的表面温升 很 小 。 在 2. 0 ~ 3. 8 V 充 放 电 , 优 化 后的 20. 00 C 、 30. 00 C 放电 容 量 分 别为 1. 00 C 时 的 96. 6、86. 1, 1. 00 C 充电 、 10. 00 C 放电 , 第 300次循环的容量保持率 为 86. 3 。关键词 磷酸铁锂 LiFePO4 ; 锂离子电池 ; 高倍率 ; 充放电性能中图分类号 TM 912. 9 文献标识码 A 文章编号 1001 - 1579 2012 03- 0142 - 04High rate charge- discharge performance of LiFePO 4 Li -ion batteryZHONG Hai- jiang 1 , 2 ,TANG You- gen1 ,LU Zhou- guang1 ,ZHANG Jun2 1. Collegeof Chemistry and Chemical Engineering , Central South University , Changsha, Hunan 410083,China ;2. Hunan Green Battery Co. , L td. , X iangtan , Hunan 411101, ChinaAbstract The effectsof cathodematerials, cathodesurface density,conductive agent amount and electrode structure on high ratecharge- dischargeperformance of 18650 type LiFePO4 Li- ion battery were studied. T he battery w ith the D50 of 1. 92 μ m , specificsurface area of 11. 4 m2/ g,cathodesurface density of 2. 8 g/ dm2 and conductive agent amount of 4. 0 had better processingper-formance and rate capability probably. T heinternal resistanceof battery w ith the structure of bipolar reduced50 to about 14 mΨcompared to the structure of unipolar,its distributio n was centralized, the surface temperature rise was very small under the chargeat 5. 00 C and dischargeat 15. 00 C. After optimization , when charged- dischargedin 2. 0~ 3. 8 V ,the dischargecapacity at 20. 00C and 30. 00 C was 96. 6, 86. 1 of that at 1. 00 C rate, respectively, the capacity retention rate was 86. 3 at the 300thcycle of 1. 00 C charge and 10. 00 C discharge.Key words lithium iron phosphate LiFePO4 ; Li- ion battery ; high rate; charge- dischargeperformance安全 、 环保 、 具有较长的使用寿命 , 已成为高 功率电池研究的热 点 [ 1] 。 橄榄 石 结构 的 LiFePO4 可 满 足以 上 要求 , 但LiFePO4 材料本身的电子 导电率 较低 , 制约了 高倍率 放电性能 。 可通过 3 种途径 来提 高 LiFePO4 锂离子 电池 的高 倍率放电性能 ① 离子掺杂 ; ② 碳包覆或无碳包 覆 ; ③ 优化工艺设计 。 L. Pang等 [ 2] 采 用 Gd3 掺杂 制 得的 LiFePO4/ C 的 5 C比容量可达 106. 0mA h/ g; Y. Yin 等 [ 3] 引入 4~ 5 的 Fe2P进行无碳 包 覆 , 产 物的 5 C 放 电 比 容 量 高 于 110 mAh/ g ;D. Y. W. Yu 等 [ 4] 研究了面密 度对 LiFePO4 锂离 子电池 性能的影响 , 发现较薄的正极有利于高倍率 放电 。 覃宇夏 等 [ 5] 研究了电极结构 设计对 LiNi 1/ 3 Co1/ 3 M n1/ 3O2 电 池内阻的影 响 ,发现 采用双极耳的电极结构 ,可降低电池的内阻 。本文作者 以 18650 型 LiFePO4 锂 离子电池 为研究对 象 ,从正极材料 、 正极面密度 、 导电剂含量以及电 极结构等 方面 ,第 42 卷 第 3 期2012 年 6 月电 池BAT TERY BIMO N THL YVol. 42, No. 3Jun. ,2012研究了工艺设计对电池高倍率充放电性能的影响 。1 实验1. 1 LiFePO4 形貌与比表面积分析用 Sirion 200 扫描 电子 显微 镜 荷 兰产 对 3 种商 业化LiFePO4 样 品 A 天津产 , 工业 级 、 样 品 B 深圳产 , 工业 级 及样品 C 德国产 ,工业级 进行微 观形貌观察 。 用 JW- RB12比表面积测试仪 北京产 和 LS pop- 6 激光粒度分析仪 深圳产 对 LiFePO4 样品的比表面积和粒径进行分 析 。1. 2 电池制备将正极 活 性 物 质 LiF ePO4 、 导 电炭 黑 比 利 时 产 , 工 业级 、 聚偏二氟乙 烯 PVDF , 法 国产 , CP 在 N- 甲 基吡 咯烷酮 NM P, 美国产 , ≥ 99. 9 中 搅拌 均匀后 , 配 制成 正极 浆料 ,其 中 LiFePO4 含 量 分 别 为 92. 0 、 91. 5、 91. 0 和90. 5, 正 极 导 电 剂 含 量 分 别 为 3. 0 、 3. 5、 4. 0 和4. 5 , 面 密 度 分别 为 2. 5 g/ dm2 、 2. 8 g/ dm2 、 3. 0 g/ dm2 和3. 3 g/ dm2 ; 将负极活性 物质 改性 石墨 长 沙产 , 工业 级 、 导电炭黑 、 羧甲基纤维素钠 CMC,德国产 , ≥ 99. 9 和丁苯橡胶 SBR, 广东产 ,工业级 按质量比 95. 0∶ 1. 0∶ 1. 6∶ 2. 4 混合 ,以去离子水为溶剂配制成负极浆料 。将正 、 负 极浆 料 分别 均 匀 涂覆 于 0. 016 mm 厚 的 铝箔 深 圳 产 , ≥ 99. 8 和 0. 010 mm 厚 的 铜 箔 广 东 产 , ≥99. 8 上 ,然后在 90 ℃ 下真空 真空度为 - 0. 09 MPa 脱气烘烤 12 h, 经辊压 、 分切 , 制成正 、 负极片 。 通过卷绕 , 装配成18650 型 锂离 子 电池 , 并 脉 冲脱 气 48 h, 电 解液 为 1 mol/ LLiPF 6/ DM C EM C EC 体积比 1∶ 1∶ 1 ,北京产 , CP 。采用 两 步 法 进 行 化 成 0. 05 C 恒 流 充 电 240 min , 转0. 10 C 恒流充电 120 min 。1. 3 电池性能测试化成后的电 池搁置 36 h 后 ,用 BK- 6008/ A 充放 电测试仪 东莞产 进行不同倍率充放 电测试 , 电压 为 2. 0 ~ 3. 8 V ;用 AR330 手持 式 红外 测 温仪 香 港 产 测 量 电 池的 表 面温度 ;用 CH- 99V R 电池内阻测试仪 深圳产 测量电池的内阻 。2 结果与讨论2. 1 LiFePO4 正极材料的影响图 1 为 3 种 LiF ePO4 样品的 SEM 图 。图 1 3 种 LiFePO 4 样品的 SEM 图Fig. 1 SEM photographs of 3 kinds of LiFePO4 samples从图 1 可知 ,样品 A 颗粒 分布 不均 匀且较 大 ; 样品 B、 C颗粒分布较均匀 ,样品 C 的颗粒最小 , 样品 B 颗粒适中 ,便于涂覆 。样品 A 、 B 及 C 的 D 50分别为 2. 90 μ m 、 1. 92 μ m 和 1. 04μ m ,与 SEM 分析的 结果 一致 ; 比 表面 积分 别 为 10. 2 m2/ g 、11. 4 m2/ g和 16. 2 m2/ g。 大的 比表面 积可增 大正极 材料与电解 液的接触界面 ,有利于 Li 的扩 散 ; 但比表 面积过大 , 材料的加工性能 会有所降低 [ 6] 。 后期混料过程 可证实这 一点 ,样品 C 难以分散 ,颗粒易团聚 。3 种 LiFePO4 样品制得的电池在不同倍率下的放电性能见图 2, 正极面密度为 3. 0 g/ dm2 ,导电剂含量 为 3. 5, 电极采用 单极耳结构 。图 2 3 种 LiFePO4 样品 制得的电池不同倍率的放电性能Fig. 2 Discharge performance at different rates of battery pre-paredby 3 kinds of LiFePO4 samples从图 2 可知 ,以 0. 20 C 放电 , 比容量是 样品 C 样品 B 样品 A ,但以高倍率放电 , 尤其 是 15. 00 C 放电 时 ,样 品 A和 C 放 电较困难 ,样品 B 的放电性能较好 。综上所述 , 选取样品 B 作为 优选正 极材 料 , 后续实 验均使用 样品 B。2. 2 正极面密度的影响不同正极面密度电池以 1. 00 C 充电 、 15. 00 C 放电 , 第100 次循环的放电曲 线见图 3, 导电 剂含量 为 3. 5 , 电 极采用单 极耳结构 。图 3 不同正 极面 密 度电 池 1. 00 C 充 电 、 15. 00 C 放 电第100 次循环的放电曲线Fig. 3 Discharge curves of battery with different cathode sur-face density at the 100th cycle of 1. 00 C charge and15. 00 C discharge从图 3 可 知 ,正极物质配比相同的 电池 , 面密度越低 , 高倍率放电 能 力越 强 。 高 倍率 放电 时 , 活 性物 质 反应 速 度很快 , 要求 Li 能 在材 料中 快速 地嵌 脱 。 面 密度 过高 , 在 高倍率放 电时会延长 Li 的迁移路径 , 增加 Li 的运动阻力 [ 7] ,增大电 池的极化 ,导致电池放电容量与电压同时降低 。143第 3 期钟海江 ,等 LiF ePO4 锂离子电池的高倍率充放电性能面密度为 2. 5 g/ dm2 和 2. 8 g/ dm2 的电池以 15. 00 C 放电的容量和中值电压都 较为 接近 , 而 在制作 电池 时 , 不仅要考虑高倍率放电能力 , 还 需要考 虑到 电池本 身的 整体 容量 ,因此实验选择面密度为 2. 8 g/ dm2 。2. 3 导电剂含量的影响正极导 电剂含量对电池放 电容量 的影响见 图 4, 面密度为 2. 8 g/ dm2 ,电极采用单极耳结构 。图 4 正极导电剂含量对 LiFePO4 电池放电容量 的影响F ig. 4 Effects of conductive content to the discharge capacityof LiF ePO4 battery从图 4 可知 ,刚开始 , 随着导电剂的增 加 , 电 池的倍率性能越来越好 ,当导电剂含量为 4. 0 时 ,15. 00 C 放电容量为1. 00 C 放电容量 的 95. 3 ; 当导电剂 含量增至 4. 5 时 , 倍率性能变差 。 这种 现象 可从电 子传 导性和 离子 传导 性两方面来解释 。 电池在高 倍率放电时 , 极 化明显 , 电压急剧 下降 ,增加导电剂来提高正极 的导 电性 , 可 减轻极 化电 压 , 因此刚开始导电剂增加 ,倍 率性能 有明 显的 提升 ; 由于 导电 剂的密度和粒径都要比正极材料小得多 , 当导 电剂增加 到一定程度时 ,电极空隙率会不断减小 , Li 迁移会变得很困难 。2. 4 电池结构设计的影响为比较电池结构对电池高倍率充放电 性能的影响 ,研究了电极单极 耳 优化前 和 双极 耳 优化 后 两种 结构 对高倍率充放电性能的影响 ,两种电极的设计见图 5。图 5 结构优化前后电极设计示意图F ig. 5 Schematic diagrams of the electrode before and afterstructure optimization在大电流放电时 , 大量 电子 聚集在 极耳 处 , 极耳与 集流体焊接时有 一定的接 触电 阻 。 双极 耳设计 可使 电极 在高倍率放电时起到电子分流的作用 ,减少电子在极 耳处的堆积 。用电极双极耳结构制成电池 , 其中面密度 为 2. 8 g/ dm2 ,导电剂 含 量为 4. 0 。 结 构 优化 前 后 , 电 池 1. 00 C 充 电 、15. 00 C 放电第 100 次循环的放电曲线见图 6。从图 6 可知 , 以 15. 00 C 放 电 , 优 化前后 的容量 保持率分别为 85. 7 和 99. 1 , 中 值电 压 分 别为 2. 40 V 和 2. 67V, 说明优化有利于 Li 和电子的快速嵌脱 和迁移 , 可降低浓差极化引起的容量衰减和电压降 。图 6 结构优化前后电池 1. 00 C 充 电 、 15. 00 C 放电第 100次循环的放电曲线Fig. 6 Discharge curves of battery before and after structureoptimizatio n at the 100th cycle at 1. 00 C charge and15. 00 C discharge内阻直接影响电池的高倍率放电性能 。 内阻大 , 会使工作 电压迅 速下降 ; 同时 会使升 温过快 , 导 致安全问 题 。 分别挑选 了优化前后的电池各 10 只测试内阻 , 结果见图 7。图 7 结构优化前后电池的内阻Fig. 7 I nternal resistanceof battery before and after structureoptimization从图 7 可 知 ,优化前 , 电池内阻为 28. 5 ~ 32. 3 mΨ ; 优化后 , 电池内阻为 13. 5~ 14. 8 mΨ 。 优化 后 , 电池 不仅内阻 小 ,提高了电极的 电导率 , 进而 增强 了高倍 率放 电性能 , 且 内阻分布 相对集中 ,为 14 mΨ 左 右 ,更有利于单体电池配组 。结构优化前后 ,电 池 5. 00 C 充 电和 15. 00 C 放电 的温升见 图 8。图 8 结构优化前后电池 5. 00 C 充电和 15. 00 C 放电的温升Fig. 8 Temperature increasing of battery before and afterstructure optimization at 5. 00 C charge and 15. 00 Cdischarge从图 8 可知 , 优化 后电池 的 5. 00 C 充 电和 15. 00 C 放电温升很小 , 提高了 高倍率 充放 电的使 用寿 命和 安全性 能 ,144电 池BAT TERY BIMO N THL Y第 42 卷可满足高功率电源快速充电和高倍率放电的要求 。结构优化后的电池在不同倍率下的放电曲线见图 9 。图 9 结构优化后的电池在不同倍率下的放电 曲线F ig. 9 Discharge curvesof battery after structure optimizationw ith different rates从图 9 可知 ,优化后 , 电池的倍率性能有提 高 , 10. 00 C、20. 00 C 和 30. 00 C 放电 容量 分别是 1. 00 C 时的 99. 8、96. 6和 86. 1 。 电池以 30. 00 C 放 电 ,电 压急 剧下 降 , 至最低点后又开始上 升 , 原因 是以 30. 00 C 的 高倍 率放 电时 ,理论的电子和离子扩散速率要 很高 , 从 LiF ePO4 中 Li 嵌入的机理 [ 8] 可知 , 在电池 刚放 电的 瞬间 , 大 量 Li 聚 集在 活性物质表面 ,无法及时嵌入 , 有明显的电极极 化 , 引 起较大的电压降 ,当 Li 开始嵌入两相界面时 , 传输 通道变 得更通 畅 , 活性物质得到更多的利用 , 从而减轻了极化 , 电压随之上升 。采用优化后的导电剂配比 、 正极面 密度和结 构设计制作的适合高倍 率充放电 的电 池的 1. 00 C 充 电 、 10. 00 C 放电循环性能见图 10。图 10 优化后电池 1. 00 C 充电 、 10. 00 C 放电的循环性能F ig. 10 Cycle performance of optimized battery with 1. 00 Ccharge and 10. 00 C discharge从图 10 可知 , 第 300 次循 环时 ,电池的容量保持率仍有86. 3, 显示了良好的高倍率放电性能 。3 结论LiFePO4 锂离子 电池 的倍 率性 能随 着 面密 度的 降 低而提高 , 当 面密度 为 2. 8 g/ dm2 , 导电 剂含量 为 4. 0 时 , 倍率性能 较好 , 15. 00 C 放电 容量为 1. 00 C 时的 95. 3。 优化结构设计可减 小电池内 阻 , 且内 阻分布 相对 集中 , 有利 于单体电池配组 。 优 化后 的电 池 , 5. 00 C 充 电和 15. 00 C 放电的温 升很小 ,可满足高功率电源快速充 电和高倍率 放电的要求 。 电池的高倍率充 放电 性能得 到提 高 ,20. 00 C 、 30. 00 C放电 容量分别为 1. 00 C 时的 96. 6 和 86. 1, 1. 00 C 充电 、 10. 00 C 放电 , 第 300 次循环的容量保持率为 86. 3。参考 文献 [ 1] Xia L , Li S L ,Ai X P. Temperature- sensitive cathode materials forsafer lithium - ion batteries[ J]. Energy Environmental Science,2011 ,4 1 2 845 - 2 848.[ 2] Pang L ,Zhao M ,Zhao X , et al. Preparation and electrochemicalperformance of Gd- doped LiFePO 4/ C composites [ J] . J PowerSources,2011 ,197 10 96 - 101.[ 3] Yin Y , GaoM ,Ding J,et al. A carbon- free LiFePO 4 cathode mate-rial of high- rate capability prepared by a mechanical activationmethod[ J]. J Alloys Compd , 2011 , 509 41 10 161 - 10 166.[ 4] Yu D Y W ,Donoue K ,Inoue T , et a l. Effect of electrode parame-ters on LiFePO 4 cathodes[ J]. J Electrochem Soc, 2006 , 153 5 A835 - A839.[ 5] QIN Yu- xia 覃宇夏 , LI Qi 李奇 , XIONG Ying 熊英 , et al.锂离子电池高倍率放电性能 的影响因 素 [ J] . Battery Bimonthly 电池 ,2009 ,39 3 142 - 143.[ 6] Jaiswal A , Horne C R, Chang O , et al. Nanoscale LiFePO 4 andLi 4Ti 5O 12 for high rate Li- ion batteries [ J] . J Electrochem Soc,2009 ,156 12 A1 041 - A1 046.[ 7] CHEN Jian- cong 程 建聪 , CHEN Xing- bao 陈 性保 , DONGQuan- feng 董全峰 . 聚合 物锂离子 电池的 高倍率 放电 性能研究 [ J]. Battery Bimonthly 电池 ,2007 ,37 5 329 - 331.[ 8] Padhi A K , Nanjundasw amy K S, Goodenough J B. Phospho- o-livines as positive- electrode materials for rechargeable lithiumbatteries[ J]. J Electrochem Soc, 1997 , 144 4 1 188 - 1 194.收稿 日期 2011- 09- 18本刊温馨提示为 适应我国信息化建设 ,扩大作者 知识 信息交 流渠 道 , 本刊已 被万 方数据 、 中 国学术 期刊 网络 出版总库 及 CNKI 系列数据库等收录 ,其作 者文章 著作权 使用费 与本 刊稿酬 一次 性给付 。 如作 者不同 意文 章被收录 , 请在来稿时向本刊声明 , 本刊将做适当处理 。145第 3 期钟海江 ,等 LiF ePO4 锂离子电池的高倍率充放电性能

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